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开始!安吉康尔完成了一轮3000万元的融资,帮助用遗传智能准确诊断遗传病

作者:配资知识网
来源:http://www.28070.net
日期:2020-09-25 17:17
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开始!安吉康尔完成了一轮3000万元的融资,帮助用遗传智能准确诊断遗传病

  

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首发!安吉康尔完成3000万元人民币A轮融资,以基因智能助力遗传疾病精准诊断

 

  安吉康尔(深圳)科技有限公司(以下简称“安吉康尔”)正式宣布完成一轮3000万元人民币的融资。这一轮融资由和创资本牵头,原投资者继续增持。

  中国排序2019年6月14日,安吉康尔(深圳)科技有限公司(以下简称“安吉康尔”)正式宣布完成3000万元人民币的首轮融资。这一轮融资由和创资本牵头,原投资者继续增持。

  安吉康尔成立于2017年2月,致力于遗传病的精确诊断和筛查,是中国妇幼保健协会在精确医学领域的唯一成员单位。公司核心团队来自美国临床基因诊断上市公司和国内外顶尖大学。它是一家国家高科技企业,在欧洲和美国拥有数百万临床基因诊断测试的独家经验,并拥有美国医学遗传学协会(ABMGG)认证的多项专业资格。到目前为止,安吉康尔有100多名员工,并在深圳、北京、武汉和美国硅谷的帕洛建立了一个1000平方米的经卫生与健康委员会批准的医学检验实验室?。

  奥拓有一个研发中心,覆盖中国近200家3A医院,为数百名临床医生提供服务。

  安吉·康格开创了遗传智能(基因组学?。

  智能)。2018年,我们与北京大学理工学院和华中科技大学同济医学院共同建立了基因智能协同创新实验室,共同推进人工智能计算模型在遗传病基因组信息挖掘、翻译、解释和临床决策辅助中的应用。

  2019年初,国家卫生和健康委员会发布了《罕见疾病诊断和治疗指南》(2019年版),在政策层面部署和推广包括罕见疾病在内的遗传疾病的标准化诊断和治疗。据统计,中国有3000多万儿童和成人患有遗传性疾病,每年新增出生缺陷儿约90万。然而,许多高发病率的遗传性疾病,如青少年癫痫和遗传性高胆固醇血症,并没有包括在出生缺陷的统计中。预防和控制出生缺陷的第一步是实现准确诊断。2018年,美国使用高通量测序技术进行基因诊断的人数超过200万,这一数字已被广泛纳入医疗保险。但是,目前我国基因诊断的普及率较低,年度检验测量不超过10万人,差距很大。

  华中科技大学智慧与健康研究所研究员、同济医学院医学与健康管理学院兼职教授、安吉康尔首席执行官李阳博士表示,与高通量测序技术的前两个临床应用场景NIPT和CDx相比,基因诊断的学术基础最早,但临床推广最晚。目前,中美之间有五年多的差距。最根本的原因是遗传疾病非常复杂,其难度已经超过了测序技术本身。测序仪器输出原始测序数据后的临床生物信息学分析和临床遗传学解释是真正的挑战。

  据报道,自两年半前成立以来,生物信息学、数据库、算法和临床遗传学等多学科的科学家和工程师共同开发了AEGIS基因智能系统,该系统在多个维度上优化和提高了基因诊断的检出率、周期、人类效应、成本和临床准确性,各项指标均接近美国行业水平。除了在安吉康尔使用之外,随着测序仪的小型化以及越来越多的医疗机构采用AEGIS,AEGIS已被投入到武汉协和医院、中山大学中山眼科中心、深圳妇幼保健院等多家高水平医院,使医疗机构能够独立出具临床基因诊断报告。AEGIS未来的核心障碍在于它与细分临床场景的紧密集成。近日,安吉康尔将与中国抗癫痫协会联合推出“中国癫痫基因1.0计划”,以推动癫痫精密医学领域的行业标准。

  李阳博士告诉测序中国,基因智能,作为安吉康尔的核心战略,不仅仅是在这个阶段授权临床基因准确诊断。与体细胞突变(体细胞?。

  突变)仅反映其在治疗中的价值,而种系突变在遗传检测中(种系)。

  突变)理论上是伴随着测试者和许多家庭成员的,它的健康、经济和社会价值是深远的。最近的研究表明,至少六分之一的人口携带至少一种致病基因突变,并有相应的临床干预措施。他透露安吉康尔以准确的诊断作为实践遗传智能的起点。随着检测成本的不断下降和遗传病数据模型的快速积累,产品线将延伸到基因筛查,最终实现基于遗传信息的个体健康管理。

  本轮活动的领头人、和创资本副总裁齐伟博士表示,我国遗传病的临床诊断长期以来依赖于遗传学家的时间、经验甚至主观感受,形成了“大市场+小作坊”的格局。安吉康尔围绕标准化、规模化、自动化和智能化构建了行业领先的基因智能平台,并有潜力率先将极其复杂的基因诊断早日纳入主流医疗实践。

  据悉,安吉康尔分别于2017年2月、10月和3月完成了种子轮、天使轮和预A轮融资。星汉资本是本轮融资的独家财务顾问。

  标题图像来源:123RF。

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